12月3日，贝达药业递表港交所主板，高盛、瑞银、中金公司为其联席保荐人。这是继其于2021年2月8日递表、2021年5月30日通过上市聆讯失效之后的再一次递表。

招股书显示，贝达药业是国内一家专注于创新药开发、生产及商业化的领先生物制药公司，一直致力于研发获国家药监局认可为1类新药并旨在解决包括肺癌及其他大细胞癌适应症在内的未满足医疗需求的肿瘤药物。

贝达药业建立并运营了集药物发现、开发、生产及商业化功能与流程全方位能力于一体的领先药物开发平台，已推出两款自主研发的癌症靶向创新药及一款生物类似药。

公司的首款上市药物埃克替尼是中国国内首款自主研发的1类小分子靶向抗癌创新药，且是目前中国肺癌治疗领域的畅销创新药品牌。

据披露，贝达药业是国内唯一一家至少为市场带来一种1类新药，且自产品上市第一年以来持续实现盈利的生物制药企业。

在2018年、2019年、2020年以及今年前9个月，公司的营业收入分别为12.24亿元人民币（下同）、15.54亿元、18.70亿元和 17.24亿元，相应的净利润分别为1.64亿元、2.26亿元、6.01亿元和3.45亿元。

值得注意的是，公司很大程度上依赖已上市产品的销售。截至2021年11月30日，公司拥有三款已上市产品，即埃克替尼、恩沙替尼及MIL60。而于上述期间，埃克替尼的销售收入分别占公司总收益的98.7%、96.6%、96.9%及91.3%。

同时，公司投入大量资源进行研发，以开发公司的药物及候选药物并增强公司的技术，但公司未必能取得成功。上述期间，公司研发开支为3.04亿元、3.26亿元、3.63亿元和3.62亿元。

不可忽视的是，公司面临客户的信用风险。倘若公司在向客户收款方面出现延误或公司未能向客户收款，可能对公司的现金流量及经营造成不利影响。

截至2018年、2019年及2020年12月31日以及2021年9月30日，公司的贸易应收款项分别为6380万元、5600万元、5260万元及1.38亿元，其中来自公司五大客户的贸易应收款项分别占68%、68%、67%及68%。