乐普诊断生产的抗原检测试剂盒已于2022年3月13日获得国家药品监督管理局的注册批准，取得III类医疗器械注册证，该产品用于体外定性检测鼻拭子样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)N抗原。
本次抗原检测试剂盒公司将以线下和线上相结合的方式进行销售，线下部分，可直接联系公司销售部门;线上部分，公司旗下电商平台将于3月17日起接受产品预定，部分第三方平台将于3月23日起接受产品预定。
3月16日，A股公司乐普医疗(300003.SZ)公告，公司控股子公司乐普诊断生产的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)(简称：抗原检测试剂盒)将于3月17日在国内正式上市。
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